成人黄色激情免费网址-成人黄色免费观看-成人黄色视频在线播放165-成人黄色网站在线播放视-成人黄网站A片免费观看-成人黃色一級片

首頁 >> ISO13485 >> ISO13485法律法規(guī) >> 醫(yī)療器械產質量分等方法
醫(yī)療器械產質量分等方法

   為評定企業(yè)一個時期內產質量程度,促進企業(yè)不時進步產質量 ,特制定本方法。本方法的分等準繩適用于企業(yè)定期質量檢查考核和行業(yè)的質量檢查評選。

一、分等根據(jù)產品技術規(guī)范、產質量、年度完成質量考核方案狀況、實踐運用效果是分等的根據(jù)。

二、分等準繩契合各級規(guī)范的產品,按其質量程度和運用價值分為劣等品、一等品和合格品,達不到合格條件者為不合格品。

(一)合格品

  產質量到達國度規(guī)范或專業(yè)現(xiàn)行規(guī)范的請求。沒有國度規(guī)范和專業(yè)規(guī)范的,應到達經主管部門批準的 企業(yè)現(xiàn)行規(guī)范請求。
  經過運用考驗,質量根本穩(wěn)定。
  主要零部件主要項目抽查合格率到達請求。易損件、附件配套件能互換。
  周期檢查合格。
  圖紙、工藝文件完好,并能指導消費。
  隨機應帶的附件及技術文件齊全。
(二)一等品

  質量優(yōu)于合格品,主要質量指標到達國內同類產品的先進程度,并接近近期國際先進平。
  內在質量指標(如運用壽命、均勻無毛病工作時間、能耗效率、精度堅持性、性能穩(wěn)定性、噪聲、振動等)到達國內同類產品的先進程度。
  經過運用考驗,質量穩(wěn)定,用戶反映良好。
  主要零部件主要項目抽查合格率到達請求,易損件、附件、配套件能互換,附件及配套件能保證產品到達一等質量程度。
周期檢查合格。
  圖紙、工藝文件完好,并能正確指導消費,隨機應帶的附件及技術文件齊全。
(三)劣等品

  質量優(yōu)于一等品,主要質量指標到達近期國際同類產品的先進程度。
  內在質量指標到達或接近近期國際上同類產品的先進程度。
  產質量穩(wěn)定,經過運用考驗公認性能良好,并在國內同類產品中享有名譽。
  主要零部件主要項目抽查合格率到達請求,易損件、附件、配套件能互換,附件及配套件能保證產品到達劣等質量程度。
  周期檢查合格。
  圖紙、工藝文件完好,并能正確指導消費,隨機應帶的附件及技術文件齊全。
三、等級評定

經抽查到達劣等品的規(guī)則請求,且最近2年完成質量考核方案的產品,能夠評為劣等品。
經抽查到達一等品的規(guī)則請求,且最近2年根本完成質量考核方案的產品,能夠評為一等品。
經抽查到達合格品的規(guī)則請求,且最近2年根本完成質量考核方案的產品,能夠評為合格品。
經抽查未到達合格品的規(guī)則請求,或最近2年未完成質量考核方案的產品,應評為不合格品。 該等級評定辦法,僅適用于對產品種類的等級評定,對每批產品的等級評定可參考分等準繩請求來肯定。
四、附 則

  各級醫(yī)療器械工業(yè)主管部門應依據(jù)分等準繩,對考核產品分別制定出質量分等細則。質量分等細則請求內容詳細,指標明白,便于權衡。各省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械工業(yè)主管部門考核產品的質量分等細則,應報國度醫(yī)藥管理局中國醫(yī)療器械工業(yè)公司備案,并抄送中國上海醫(yī)療器械檢測中心。
  產品經法定質量監(jiān)視檢驗機構抽查,或經法定質量監(jiān)視檢驗機構認可的行業(yè)檢查組或主管部門指定的檢查組抽查,到達了有關規(guī)則的全部請求,產品才干定出相應的等級。如限于條件,有些測試項目未測或數(shù)據(jù)不全的產品,不能評定等級。有周期檢查請求的產品,在前次檢查的有效期內,可免于檢查或免于其中局部項目檢查,參考前次檢查的檢驗報告。
本方法如與國度規(guī)則有矛盾時,以國度規(guī)則為準。
本分等方法的解釋權屬于中國醫(yī)療器械工業(yè)公司。